Il est urgent d’agir !
Encore un médecin attaqué !..
Nous avons besoin de l’aide de chacun et de toutes les associations pour ne pas encore perdre un médecin.
Nous sommes tous concernés ! Les déserts médicaux fleurissent et nous avons tous d’énormes difficultés (qui s’aggravent) à trouver un médecin qui accepte et sache nous soigner. Pour autant, parallèlement, le conseil de l’ordre ne cesse de les pourchasser, entrainant ainsi l’arrêt de l’activité de nombreux médecins. Les pressions sont telles et les conditions d’exercices si effroyables que les médecins expérimentés formés à ces maladies chroniques sont de facto de plus en plus rares.
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C’est le cas notamment des médecins des pathologies inflammatoires chroniques, lyme chronique, covid long, SEP Lupus… SFC Fibro EHS etc.. En 2016, 100 médecins soignaient lyme. Combien en reste-t-il aujourd’hui ? 25 ou 10 ?
Le docteur Bransten est l’un de ces rares doct.
Le docteur Bransten a été convoqué par le conseil régional de l’ordre des médecins d’Ile de France (CROM-IdF) ce mardi 4 octobre 2022. Le délibéré sera communiqué dans 1 mois. L’audience étant publique, des malades ont pu y assister.
Le Dr Bransten leur adresse ce message : « De nombreux patients et soutiens, m’ont accompagné lors de mon audience au conseil régional des médecins, Du fond du cœur je les en remercie ».
Menacer ainsi nos médecins, c’est condamner les malades, interrompre les traitements, balayer d’un revers de main le choix des patients, faire table rase des améliorations.
- Lymés, sur les 100 « doct lyme » identifiés en 2016, COMBIEN EN RESTE -T-IL EN 2022 ?
Combien de médecin ont consacré combien de temps pour se documenter en français ET en anglais au regard de l’absence de recherche en France. Combien en 2022 acceptent de nous suivre, sachant que suivant certains en France le lyme chronique ou stade neuro n’existeraient pas. VOUS, NOUS n’existons PAS ! Combien d’après vous … 25 ou 10 .. ! ?
- Le constat sur la situation générale, toutes pathologies confondues, n’est pas mieux. Allons-nous assister, sans rien faire ni dire, à cette pandémie de radiation des médecins compétents et reconnus par les améliorations obtenues !
TOUS LES PATIENTS SONT CONCERNÉS – TOUS AGIR ! MOBILISONS-NOUS TOUS !! avant qu’il ne soit trop tard.
MONTRONS NOTRE SOUTIEN D’UNE VOIX SOLIDAIRE
TOTAL SOUTIEN AU DR BRANSTEN
L’avenir de nos soins, de nos vies, se joue donc aujourd’hui au niveau juridique.
Nous voulons et pouvons aider le Dr Bransten. L’aider à défendre et préserver les soins que nous avons choisis, est une évidence :
Une cagnotte est en ligne, pour que chaque malade, cloué de douleurs au fond de son lit ou plus vaillant et tous ceux concernés puissent exprimer leur soutien.
- Participez à la cagnotte, dès 1 euro c’est un message fort, un soutien essentiel.
→ une cagnotte, un appel à l’aide, participez selon vos moyens, 1 euro chacun …
cliquez sur, Cagnotte : TOTAL SOUTIEN AU DOCTEUR BRANSTEN
La cagnotte interroge : les instances ne comprennent pas la raison pour laquelle les patients y contribuent.
– Et pour l’instant c’est le seul message qu’ils entendent !! –
CONTINUONS ! Dès 1 euro, chacun manifeste l’engagement de tous et permet de crier FORT : LAISSEZ-NOUS NOS DOCT
– laissez-nous nos traitements – LAISSEZ NOUS VIVRE !
Nous avons besoin de soutenir notre médecin pour continuer à être soignés. Nous le voulons, nous le devons, pour lui, pour nous et aussi pour tous ceux qui doutent qu’il est possible de revenir à une meilleure vie. Nos améliorations en témoignent.
Nos améliorations témoignent qu’un suivi rigoureux permet un retour à la vie.
Ceci est possible à la seule condition que nos médecins puissent continuer à exercer sans encombres. Le traitement de 21 jours que certains souhaitent imposer aux lymés chroniques, ne permet pas de nous soigner. Il nous est donc impératif de soutenir notre médecin pour continuer à être soignés.
Combien de souffrants parmi nous ont les moyens de se payer des soins « hors système », car d’autres « humains » leur auront interdit l’accès aux soins qui existent.
Sans parler de l’absence de recherche, de test fiable ou de formation du corps médical), il est effectivement affligeant de constater que les malades chroniques de lyme sont mieux documentés que la plupart des personnels de santé. Nous marchons sur la tête !!!
NB : Pour information, une pétition avait également été mise en ligne. Elle a été retirée en raison du dysfonctionnement de l’envoi des mails de confirmation des signatures, ne parvenant jamais ou sous un délai de 6 heures ou + .
Il est urgent de soutenir nos médecins.
Meilleure santé possible à tous.
Ensemble, nous sommes tous et chacun plus forts !
LASAMIC, est un collectif pour la défense de la prise en charge des maladies inflammatoires chroniques. Parmi les fondateurs certains sont malades chroniques.
+ d’informations sur lasamic.france@gmail.com